(1980年11月20日农业部、卫生部、国家医药管理总局发布)

    一、麻醉药品的供应

    1．兽用麻醉药品的供应，由国家指定的中国医药公司的麻醉药品供应点统一供应，每季度限购一次。

    2．县级以上兽医医疗单位(包括动物园、牧场)和科研大专院校等部门，可向当地畜牧(农业)局办理申请手续，经地区(市、州)畜牧(农业)局批准，核定供应级别后，发给“麻醉药品购用印鉴卡”，购用时需填写与印鉴卡相符的“麻醉药品订购单”一式三份(印鉴卡、订购单可参照卫生部门的式样)。

    教学、科研临时需用的麻醉药品，由需用单位填写“科研、教学单位申请购用麻醉药品审批单”，一式三份，报经地区以上畜牧(农业)局批准后，向麻醉药品供应点购用。

    3．每季购用麻醉药品的数量，按“兽用麻醉药品品种范围及每季购用限量表”的规定办理，每季的储存量，不得超过限量标准。

    有特殊需要(如接羔等)者，应专项报请地区畜牧(农业)局，说明原因和数量，经核实确属需要后，再行批准，由指定的麻醉药品供应点供应。购用单位在使用完了时，应向批准单位列表报销备查。

    二、麻醉药品的使用

    1．兽用麻醉药品，只能用于畜、禽医疗、教学和科研上的正当需要，严禁以兽用名义，给人使用。

    2．使用麻醉药品的人员，必须是经本单位领导审查批准的有一定临床经验的兽医(大专院校毕业有2年以上临床经验的、中专毕业有5年以上临床经验和相当学历的兽医)。必须直接使用于病畜，严禁交给畜主使用。

    3．麻醉药品的每张处方用量，不能超过1日量。麻醉药品必须用单独处方，并应书写完整，签全名，以资核查。

    4．兽医医疗队携带的麻醉药品，应由所在地的畜牧(农业)局指定兽医医疗单位供应。

    三、麻醉药品的管理

    1．购用麻醉药品的单位，要指定专人负责(可兼任)，加强质量管理，严格保管并建立领发制度。

    2．麻醉药品要有专柜加锁、专用账册、单独处方，专册登记。处方应保存5年。

    3．对霉变坏损的麻醉药品，使用单位每年报损一次，由本单位领导审核批准，报上级主管部门监督就地销毁，并向当地畜牧(农业)局报销备查。

    4．对违反条例和本办法者，应严肃处理，并根据情节轻重，进行行政处分，经济制裁或依法惩处。